Mallinckrodt plc a annoncé la publication des résultats d'une étude rétrospective de dossiers médicaux évaluant l'utilisation et les résultats dans le monde réel d'Acthar Gel (injection de corticotrophine dépositaire) chez des patients atteints de polyarthrite rhumatoïde (PR) réfractaire qui n'ont pas répondu de manière adéquate aux traitements standard. Les résultats de l'étude ont été publiés dans la revue à comité de lecture Drugs in Context.Acthar Gel est un mélange complexe d'origine naturelle d'analogues de l'hormone adrénocorticotrope et d'autres peptides hypophysaires. Acthar Gel est approuvé par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis comme traitement d'appoint pour une administration à court terme (pour aider le patient à surmonter un épisode aigu ou une exacerbation) dans la PR (certains cas sélectionnés peuvent nécessiter un traitement d'entretien à faible dose). L'étude, intitulée "Real-world Treatmenft Patterns for Repository Corticotropin Injection in Patients With Rheumatoid Arthritis", était une analyse descriptive, non interventionnelle, rétrospective, basée aux États-Unis, des dossiers médicaux électroniques (DME) de 63 patients atteints de PR réfractaire. La plupart des patients (74,6 %) utilisaient la dose recommandée d'Acthar Gel de 80 unités deux fois par semaine pendant 10,3±6,8 mois. Cette stratégie de traitement était associée à une diminution des prescriptions de médicaments concomitants, notamment les glucocorticoïdes (GC), les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) et les opioïdes, ainsi qu'à des améliorations de l'indice d'activité clinique de la maladie (CDAI) et des résultats rapportés par les patients (PRO). Les objectifs de l'étude étaient de décrire les caractéristiques démographiques et cliniques des patients atteints de PR avant l'instauration du traitement par Acthar Gel, d'identifier les schémas de modification de la dose et d'arrêt du traitement par Acthar Gel et d'enregistrer toute modification des scores cliniques, des PRO et des médicaments concomitants avant et après l'instauration du traitement par Acthar Gel. L'étude a utilisé des données dérivées du référentiel Columbus de DME obtenu par BendCare, LLC auprès d'une centaine de cabinets de rhumatologie associés à l'American Arthritis and Rheumatology Associates. Les données du DME, extraites du 1er octobre 2015 au 31 mai 2020, comprenaient les diagnostics, les médicaments actuels et passés, les résultats de laboratoire, les données biométriques et toutes les informations relatives aux visites en rhumatologie. Les patients ont été inclus s'ils étaient âgés de =18 ans lors de la visite d'initiation d'Acthar Gel et s'ils avaient =2 diagnostics de PR en consultation externe avec une ou plusieurs prescriptions ou administration de tout médicament antirhumatismal modificateur de la maladie (DMARD) pendant toute la période d'étude.