Silence Therapeutics plc et Mallinckrodt plc ont annoncé le dépôt d'une demande d'essai clinique (CTA) pour le SLN501, un siRNA ciblant la protéine C3 du complément, déclenchant un paiement d'étape de 3 millions de dollars à Silence. Dans le cadre de cette collaboration, Silence est responsable de l'exécution du programme de développement du SLN501 jusqu'à la fin de la phase I, après quoi Mallinckrodt assumera la responsabilité du développement clinique et de la commercialisation mondiale. L'étude de phase I devrait commencer au cours du premier semestre 2022. En juillet 2019, Silence et Mallinckrodt ont initié une collaboration axée sur l'exploitation de la plateforme brevetée mRNAi GOLD㬱 ; de Silence pour développer des siRNA pour les maladies médiées par le complément. Dans le cadre de l'accord, Silence a reçu un paiement initial de 20 millions de dollars de Mallinckrodt pour une licence mondiale exclusive sur les siRNA développés contre une cible du complément, C3, et des options de licence sur les siRNA contre jusqu'à deux cibles supplémentaires du complément, chacune de ces options étant exercée par Mallinckrodt en 2021 à 2 millions de dollars par cible. Silence est responsable des activités précliniques et de l'exécution du développement de chaque cible jusqu'à la phase 1, après quoi Mallinckrodt assumera la responsabilité du développement clinique et de la commercialisation mondiale. Silence est également en droit de recevoir des redevances échelonnées à deux chiffres sur les ventes nettes de chaque produit candidat et jusqu'à 2 milliards de dollars en paiements d'étape totaux pour les trois cibles.