Medesis Pharma : feu vert à un essai clinique au Brésil
Le 22 novembre 2021 à 08:27
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Medesis Pharma annonce avoir reçu l'autorisation pour la conduite au Brésil d'un essai clinique de phase II évaluant son candidat médicament, le NanoManganese, pour prévenir et/ou traiter les formes graves de la Covid-19.
La société de biotechnologies précise que cette étude clinique, menée dans huit centres hospitaliers au Brésil, prévoit d'inclure 120 malades, répartis entre le traitement actif et un placebo, pour une durée de traitement maximale de 10 jours.
Les résultats sont attendus avant l'été 2022, sous réserve de l'évolution de l'épidémie au Brésil. Des résultats cliniques positifs permettraient ensuite de développer le NanoManganese pour le traitement des formes graves des maladies virales.
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Medesis Pharma S.A. est spécialisé dans la recherche et le développement, sur la base d'une technologie de rupture (AONYS®) destinée à l'administration de molécule thérapeutique, de médicaments pour traiter des maladies dépourvues de traitements efficaces.
Le portefeuille de la société comprend un candidat-médicament utilisé dans l'optimisation de la radiothérapie des cancers, 2 candidats-médicaments utilisés dans le traitement des maladies neurodégénératives (Maladie d'Alzheimer et Maladie de Huntington) et 2 candidats-médicaments utilisés dans le traitement des contaminations radioactives après un accident nucléaire civil ou militaire (décorporation du Plutonium et décorporation du césium).
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