MedinCell prend près de 3% après avoir annoncé des données positives concernant mdc-IRM, une suspension injectable de rispéridone pour le traitement des patients atteints de schizophrénie, produit en développement le plus avancé utilisant sa technologie BEPO.
La société pharmaceutique rapporte que des données de phase 3 de mdc-IRM, produit développé en collaboration avec Teva Pharmaceuticals, montrent des améliorations significatives pour les patients atteints de schizophrénie.
La demande de mise sur le marché, en cours d'examen par la FDA, pourrait conduire à la commercialisation de mdc-IRM dès 2022 par Teva aux États-Unis. MedinCell est éligible au versement de paiements d'étapes et au paiement de royalties sur les ventes nettes.
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MedinCell S.A. est une société pharmaceutique qui développe un portefeuille de produits injectables à action prolongée dans différentes aires thérapeutiques, en associant sa technologie propriétaire BEPO® à des principes actifs déjà connus et commercialisés. La technologie BEPO® permet la délivrance régulière à dose thérapeutique optimale d'un médicament pendant plusieurs jours, semaines ou mois à partir de l'injection sous-cutanée ou locale d'un simple dépôt de quelques millimètres, entièrement biorésorbable.
Au 31 mars 2023, la société dispose d'un portefeuille de 2 produits en phase 3 de développement clinique et de 6 produits en phase de développement préclinique. Son produit le plus avancé, le mdc-IRM/UZEDYTM destiné au traitement de la schizophrénie, a reçu l'autorisation de mise sur le marché américain.
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