Merck a annoncé que son secteur d'activité Life Science a doublé sa capacité de production d'ingrédients pharmaceutiques actifs de haute puissance (HPAPI) grâce à l'expansion de son usine à Verona, près de Madison, dans le Wisconsin, aux États-Unis. Cette nouvelle installation de 70 000 pieds carrés, d'un coût de €59 millions de dollars, inaugurée officiellement le 23 juin 2022, apporte 50 nouveaux emplois dans la région. Merck développe des composés multi-étapes, complexes et très puissants depuis plus de 30 ans et reste un leader de l'industrie dans le développement et la fabrication de ces composants.

Les HPAPI nécessitent une manipulation et des installations de fabrication spécialisées qui protègent la sécurité des employés et de leur environnement. De nombreux traitements susceptibles de sauver des vies n'arrivent jamais sur le marché, en partie à cause des exigences de manipulation spécialisée. Le site de Merck à Verona, dans le Wisconsin, a été la deuxième installation au monde à être certifiée SafeBridge® et l'entreprise continue de répondre à ces exigences rigoureuses de sécurité et de confinement nécessaires à ce jour.

En fait, cette expansion positionne Merck comme l'un des plus grands fournisseurs CDMO de limites d'exposition professionnelle (OEL) à un chiffre en nanogrammes dans le monde. Les HPAPI sont mesurés, les plus puissants enregistrant moins de 10 nanogrammes par mètre cube. Les HPAPI à un chiffre de nanogrammes nécessitent une manipulation hautement spécialisée, ce que reflète la désignation OEL.

En plus de la production d'HPAPI, Merck possède également une vaste expérience dans le développement et la fabrication d'ADC. Étant le premier CDMO à fabriquer des médicaments ADC approuvés commercialement en Amérique du Nord, la société a récemment lancé de nouvelles technologies pour faire progresser les thérapies ADC. Sa technologie unique ChetoSensar™ ; donne de nouvelles promesses aux ADC en atténuant les problèmes de solubilité, et la nouvelle plateforme DOLCORE™ ; de Merck réduit considérablement le temps de développement et de fabrication requis, augmentant ainsi la vitesse de mise sur le marché de près d'un an, ce qui permet de fournir plus rapidement aux patients les thérapies dont ils ont besoin.