08 août 2022, 07:30 CEST - Adélaïde, Australie et Liège, Belgique - Mayne Pharma Group Limited (ASX: MYX) et Mithra Pharmaceuticals, SA (Euronext Brussels: MITRA) ont le plaisir d'annoncer que la Food and Drug Administration (FDA) américaine a approuvé la demande abrégée de nouveau médicament (ANDA) pour l'anneau vaginal contraceptif HALOETTE® (étonogestrel et éthinylestradiol). Mayne Pharma prévoit le lancement commercial de l'anneau HALOETTE® début 2023.

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Mithra Pharmaceuticals SA published this content on 08 August 2022 and is solely responsible for the information contained therein. Distributed by Public, unedited and unaltered, on 08 August 2022 05:43:01 UTC.