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Moderna déclare que l'organisme de réglementation européen approuve le rappel bivalent COVID-19 ciblé sur l'omicron

28/09/2022 | 12:25
(MT Newswires) -- Moderna (MRNA) a déclaré mercredi que l'Agence européenne des médicaments a accepté sa demande d'autorisation de mise sur le marché conditionnelle pour son vaccin de rappel bivalent COVID-19 contenant des omicrons et ciblant les sous-variants BA.4 et BA.5 chez les personnes âgées de 12 ans et plus.

La société a déjà reçu des autorisations pour le vaccin aux États-Unis, en Australie, au Canada, en Europe, au Japon, en Corée du Sud, en Suisse, à Singapour, à Taiwan et au Royaume-Uni.

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