Nanobiotix : premières données d'une étude clinique
Le 15 novembre 2022 à 12:28
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Nanobiotix a dévoilé hier soir les premières données d'une étude clinique menée dans le cancer du pancréas en collaboration avec le centre de santé américain MD Anderson Cancer Center.
Dans un communiqué, la société de biotechnologie confirme la faisabilité de l'essai en soulignant que deux patients, traités avec son NBTXR3 activé par radiothérapie, ont présenté une réponse durable au traitement.
L'un des objectifs de cet essai, le premier mené avec une technologie de nanomédecine dans le cancer du pancréas, est d'obtenir une réduction suffisante de la taille des tumeurs pour permettre leur ablation chirurgicale et ainsi améliorer les chances de guérison des patients.
Nanobiotix souligne que les injections intratumorales de NBTXR3 ont été bien tolérées, et que la dose recommandée pour la phase 2 a été déterminée à 42% du volume tumoral.
La partie 'escalade de dose' de cette étude de phase 1 - qui portait sur 11 patients atteints de formes non résécables de la maladie - a été menée au sein du MD Anderson Cancer Center, basé au Texas.
Développé par Nanobiotix, NBTXR3 amplifie localement l'effet des radiothérapies.
Cotée à la Bourse de Paris, l'action Nanobiotix progressait de 2,8% mardi suite à ces annonces.
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Nanobiotix est une société pionnière et leader en nanomédecine ayant développé une approche révolutionnaire dans le traitement du cancer. La société concentre son effort sur le développement de son portefeuille de produits entièrement brevetés, NanoXray, innovation reposant sur le mode d'action physique des nanoparticules qui, sous l'action de la radiothérapie, permettent de maximiser l'absorption des rayons X à l'intérieur des cellules cancéreuses sans augmenter les doses reçues par les tissus sains environnants. Les produits NanoXray sont compatibles avec les traitements de radiothérapie standards et visent à traiter potentiellement une grande variété de cancers via de multiples voies d'administration.
Les ressources de la société sont principalement consacrées au développement de son principal produit candidat NBTXR3, qui est le produit de sa plateforme oncologique propriétaire et qui a déjà obtenu l'autorisation de mise sur le marché en Europe pour le traitement des patients atteints de sarcomes des tissus mous sous la marque Hensify®.