Nicox : autorisation d'une étude clinique en Chine
Le 22 septembre 2020 à 10:03
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Nicox a annoncé mardi que son partenaire Ocumension Therapeutics avait reçu l'approbation des autorités chinoises pour le lancement d'une étude clinique de phase 3 sur la solution ophtalmique Zerviate dans le traitement du prurit oculaire associé aux conjonctivites allergiques.
Développé par Nicox à partir du principe actif de l'antihistaminique Zyretc, Zerviate fait l'objet d'un accord de concession exclusif avec Ocumension Therapeutics pour le marché chinois et la majorité des marchés d'Asie du Sud-Est.
La molécule fait déjà l'objet d'accords de concession de licence exclusifs aux Etats-Unis, en Corée du Sud et dans les Etats Arabes du Golfe.
Le démarrage de l'étude de phase 3 est attendu au quatrième trimestre 2020.
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Nicox SA est une société internationale spécialisée en ophtalmologie développant des solutions innovantes visant au maintien de la vision et à l'amélioration de la santé oculaire. Le principal programme en développement clinique est le NCX 470 pour la réduction de la PIO chez les patients atteints de glaucome ou d'hypertension oculaire. La société mène également des activités de recherche sur le NCX 1728 dans les maladies de la rétine. NCX 4251 pour la sècheresse oculaire est en cours de développement par son partenaire licencié Ocumension Therapeutics en Chine et est disponible pour un partenariat ailleurs. Nicox SA génère des revenus provenant de VYZULTA®, licencié exclusivement au niveau mondial à Bausch + Lomb, dans le glaucome, et de ZERVIATE® dans la conjonctivite allergique. ZERVIATE est licencié notamment à Harrow Health pour les Etats-Unis, et à Ocumension pour les marchés chinois et de la majorité des pays d'Asie du Sud-Est.