Zurich (awp) - Le laboratoire Novartis a concrétisé l'objectif primaire d'une seconde étude clinique avancée évaluant son radioligand Pluvicto dans le domaine du cancer de la prostate. La substance a démontré des effets bénéfiques en termes de survie encore à détailler pour des patients atteints de la forme métastatique positive au PSMA et résistante à la castration de la maladie, après traitement aux d'anti-androgènes mais avant une chimiothérapie.

Le détail du programme PSMAfore doit encore faire l'objet d'une présentation lors d'un prochain congrès médical, précise un communiqué diffusé lundi. La multinationale rhénane prévoit aussi de déposer des demandes d'homologation dans le courant de l'année prochaine.

Un précédent volet clinique de phase III, baptisé Vision, avait déjà déterminé une réduction significative du risque de décès de patients atteints de cancer de la prostate métastatique positive au PSMA et résistante à la castration de la maladie, après traitement aux d'anti-androgènes et après une chimiothérapie à base de taxane.

Ce premier succès avait constitué le socle de l'homologation du Pluvicto par le gendarme sanitaire des Etats-Unis au printemps dernier. L'organe consultatif de son homologue européen a livré mi-octobre un avis favorable en ce sens également.

La nouvelle était bien accueillie par les observateurs du secteur. Le nouveau succès clinique amène Vontobel à réduire sensiblement le facteur risque pour son estimation de recettes annuelles plafonnées à 350 millions de dollars pour le Pluvicto dans cette indication. UBS perçoit pour ce traitement - toutes indications confondues - un potentiel commercial de 5 milliards à l'horizon 2027.

Chez Stifel aussi, l'analyste en charge souligne que le regain de confiance pour le Pluvicto, de même que pour le Kisqali contre le cancer du sein, surcompensent des attentes plus prudentes pour l'anticholestérol Leqvio.

A la Bourse suisse, Novartis a terminé en hausse de 2,0% à 85,80 francs suisses, dans un SMI quasiment à l'équilibre (-0,03%).

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