OSE Immunotherapeutics : résultats positifs de phase 3
Le 21 septembre 2020 à 10:39
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OSE Immunotherapeutics a annoncé lundi que son vaccin thérapeutique Tedopi avait donné des résultats positifs lors d'une première étape d'essais de phase 3 sur des patients souffrant d'un cancer avancé du poumon non à petites cellules.
Le critère principal de l'étude, à savoir le taux de survie globale à un an a été atteint, avec un taux de survie globale de 46% au bout de 12 mois pour les patients traités, indique la société de biotechnologie dans un communiqué.
Ce niveau se situe 10% au-dessus de celui de la chimiothérapie standard, qui est de 36%, précise l'entreprise nantaise.
Par ailleurs, le taux de survie globale à un an a atteint 47,5% dans la population cible de l'indication, à comparer à 34,4% par rapport au traitement standard.
L'étude clinique a été menée chez des patients HLA-A2 positifs atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules avancé, en deuxième ou troisième ligne de traitement, après progression sous checkpoint inhibiteur immunitaire, une population de patients à très mauvais pronostic et à ce jour sans option thérapeutique validée.
L'action OSE Immunotherapeutics cotée sur Euronext Paris s'inscrivait en hausse de presque 9% après ces annonces.
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OSE Immunotherapeutics est une société de biotechnologie qui développe des produits first-in-class en immunooncologie (IO) et immuno-inflammation (I&I). Son portefeuille clinique first-in-class comprend :
- Tedopi® (vaccin contre le cancer du poumon)) : résultats positifs de l'essai de Phase 3 dans le cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC). D'autres essais de phase 2 en combinaison sont en cours dans des tumeurs solides ;
-OSE-279 (anti-PD1) : Premiers résultats positifs de l'étude de Phase 1/2 dans les tumeurs solides ;
-OSE-127 - Lusvertikimab (anticorps monoclonal humanisé antagoniste du récepteur IL-7) : Phase 2 dans la rectocolite hémorragique. Des travaux de recherche préclinique en cours dans les leucémies;
-FR104/VEL-101 (anticorps monoclonal anti-CD28) : développé en partenariat avec Veloxis dans la transplantation ; Phase 1/2 dans la transplantation rénale (sous la promotion du Centre Hospitalier Universitaire de Nantes) ;
-BI 765063 et BI 770371 (anticorps monoclonaux anti-SIRP? sur l'axe SIRP?/CD-47) : développés en partenariat avec Boehringer Ingelheim dans les tumeurs solides avancées ;
-OSE-230 (anticorps monoclonal agoniste de ChemR23) développé en partenariat avec AbbVie dans l'inflammation chronique.
OSE Immunotherapeutics vise à créer une valeur significative à travers ses trois plateformes de recherche brevetées :
- Plateforme Anticorps monoclonaux pro-résolutifs qui vise à améliorer la résolution de l'inflammation en I&I ;
- Plateforme Points de contrôle myéloïdes qui vise à optimiser le potentiel thérapeutique des cellules myéloïdes en IO ;
- Plateforme Cytokines dédiée à l'optimisation de la Cis-délivrance de cytokines en IO et I&I.