OSE Immunotherapeutics SA a annoncé la fin du recrutement des patients dans l'essai clinique de phase 2a évaluant l'efficacité et la tolérance de l'anticorps monoclonal OSE-127/S95011 dans le syndrome de Sjögren primaire. Cette étude internationale de phase 2a, randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, est conçue pour évaluer l'efficacité et la tolérance de l'anticorps monoclonal nommé OSE-127/S95011 dans le syndrome de Sjögren primaire. L'étude comprend 48 patients répartis dans une vingtaine de centres situés aux États-Unis, en Australie et en Europe.

Les résultats sont attendus en 2023. OSE-127/S95011, dont Servier détient les droits mondiaux, est développé en partenariat entre OSE Immunotherapeutics et Servier via un accord de collaboration, avec la possibilité pour Servier d'exercer une option de licence. Deux études cliniques évaluant OSE-127/S95011 sont en cours : une étude de phase 2a menée par Servier dans le syndrome de Sjögren primaire et une étude de phase 2 menée par OSE Immunotherapeutics dans la colite ulcéreuse.