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Poseida Therapeutics, Inc. Présente de nouvelles données de phase 1 à l'AACR 2024 soutenant le potentiel de la thérapie CAR-T allogénique P-BCMA-Allo1 pour bénéficier à un large éventail de patients atteints de myélome multiple. CI
Poseida Therapeutics, Inc. nomme Syed Rizvi au poste de Chief Medical Officer à compter du 1er avril 2024 CI
Poseida Therapeutics, Inc. annonce ses résultats pour l'exercice clos le 31 décembre 2023 CI
Poseida Therapeutics, Inc. annonce des changements au sein de sa direction CI
Poseida Therapeutics, Inc. annonce ses résultats pour le quatrième trimestre clos le 31 décembre 2023 CI
POSEIDA THERAPEUTICS, INC. : Piper Sandler toujours positif ZM
Poseida Therapeutics annonce les résultats positifs d'une étude de phase 1 sur le traitement du cancer du sang MT
POSEIDA THERAPEUTICS, INC. : HC Wainwright favorable sur le dossier ZM
Poseida Therapeutics, Inc. présente les premiers résultats positifs de son étude de phase 1 du CAR-T allogénique P-BCMA-ALLO1 dans le myélome multiple récidivant et réfractaire lors de la 65e réunion annuelle de la Société américaine d'hématologie (ASH). CI
Poseida Therapeutics, Inc. annonce ses résultats pour le troisième trimestre et les neuf mois clos le 30 septembre 2023 CI
Poseida Therapeutics, Inc. annonce des changements au sein de son conseil d'administration CI
Poseida Therapeutics, Inc. annonce des changements au niveau de la direction générale CI
Poseida Therapeutics, Inc. annonce ses résultats pour le deuxième trimestre et le semestre clos le 30 juin 2023 CI
Poseida Therapeutics obtient un investissement stratégique de 50 millions de dollars de la part d'Astellas ; les actions progressent MT
Poseida Therapeutics déclare que la FDA américaine a approuvé la demande de nouveau médicament expérimental pour le candidat au traitement des tumeurs malignes à cellules B MT
Poseida Therapeutics, Inc. annonce ses résultats pour le premier trimestre clos le 31 mars 2023 CI
Poseida Therapeutics, Inc. nomme Kristin Yarema au poste de présidente de la thérapie cellulaire CI
Poseida Therapeutics, Inc. annonce ses résultats pour l'exercice clos le 31 décembre 2022 CI
Poseida Therapeutics, Inc. annonce ses résultats pour le quatrième trimestre clos le 31 décembre 2022 CI
Poseida Therapeutics, Inc. nomme cinq nouveaux membres à son conseil consultatif scientifique en matière de thérapie génique CI
Démission du président exécutif de Poseida Therapeutics ; chute des actions après les heures de travail MT
Poseida Therapeutics, Inc. annonce la démission d'Eric Ostertag en tant que président exécutif et son retrait du conseil d'administration, à compter du 3 février 2023 CI
POSEIDA THERAPEUTICS, INC. : HC Wainwright toujours à l'achat ZM
Poseida Therapeutics, Inc. présente les données précliniques de la thérapie génique P-FVIII-101 pour l'hémophilie A à la 64e réunion annuelle et exposition de l'ASH CI
Poseida Therapeutics, Inc. annonce ses résultats pour le troisième trimestre et les neuf mois terminés le 30 septembre 2022 CI
Graphique Poseida Therapeutics, Inc.
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Poseida Therapeutics, Inc. est une société biopharmaceutique au stade clinique qui développe des thérapies cellulaires et géniques différenciées capables de guérir certains cancers et maladies rares. Son portefeuille comprend des produits candidats de thérapie cellulaire CAR-T allogénique pour les tumeurs solides et liquides, ainsi que des produits candidats de thérapie génique in vivo qui s'adressent à des populations de patients dont les besoins médicaux ne sont pas satisfaits. Son approche des thérapies cellulaires et géniques est basée sur ses plateformes propriétaires d'édition génétique, y compris son système non viral de livraison d'ADN piggyBac, son système d'édition génétique spécifique au site Cas-CLOVER, sa molécule Booster et ses technologies de livraison de gènes hybrides et de nanoparticules, ainsi que sur la fabrication interne de thérapies cellulaires selon les bonnes pratiques de fabrication (BPF). Ses principaux programmes, dont le P-FVIII-101, sont fondés sur une approche non virale. Ses produits candidats P-BCMA-ALLO1 et P-BCMACD19-ALLO1 sont développés pour les patients atteints de myélome multiple. Le P-BCMA-ALLO1 fait l'objet d'un essai de phase I et est développé pour les patients atteints de myélome multiple récidivant/réfractaire.
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