PureTech Health plc a annoncé la publication des données complètes d'une étude randomisée, sans insu, menée par National Jewish Health et les départements de neurologie, de psychiatrie et de rhumatologie de l'école de médecine de l'Université du Colorado, qui a évalué la capacité de la thérapie numérique AKL-T01 d'Akili à améliorer le dysfonctionnement cognitif chez les patients diagnostiqués avec un lupus érythémateux systémique (LES). Les données de l'étude montrent que AKL-T01 a entraîné une amélioration significative de la vitesse motrice et des fonctions exécutives. Les résultats de l'étude ont été publiés dans la revue médicaleLupus.

Dans l'étude randomisée, sans insu, menée auprès de 60 patients atteints de LED âgés de 18 à 65 ans, les participants ont fait preuve d'une forte adhésion au traitement AKL-T01 de 4 semaines et ont montré une amélioration significative de la vitesse visuomotrice (Trail Making A, p=0,025) et de la flexibilité cognitive/du séquençage (Trail Making B, p=0,018) par rapport au groupe de contrôle sans contact. En outre, l'étude a examiné la capacité du produit EVOTM Monitor1, construit sur la même plateforme technologique, à servir d'évaluation mobile rapide de la fonction cognitive. Au départ, le seuil de multitâche (différence de temps de réaction entre la tâche unique et la multitâche) de EVOTM Monitor était associé aux performances dans les tâches de flexibilité cognitive et de vitesse psychomotrice (Trail Making B, r=-0,37, p=0,001 et codage WAIS-IV, r=0,30, p=0,02).

Lors du suivi, le groupe de traitement a également démontré une amélioration significative de l'EVOTM Monitor par rapport au groupe de contrôle (p=0,001). Aucune autre différence entre les groupes n'a été constatée dans les autres résultats neuropsychologiques, comportementaux ou de santé.