PureTech Health plc a annoncé la nomination d'un nouveau candidat thérapeutique, LYT-310, qui est un promédicament oral de cannabidiol (CBD) et le deuxième candidat thérapeutique développé à partir de la plateforme Glypho de PureTech à être avancé vers la clinique. Les études cliniques du LYT-310 devraient commencer au quatrième trimestre de 2023. Dans de multiples modèles précliniques, y compris chez le gros animal et le primate non humain, LYT-310 a démontré une exposition orale trois à quatre fois supérieure à celle du CBD non modifié chez un sujet à jeun.

CBD non modifié dans un état de jeûne. Ceci a le potentiel de se traduire par une meilleure sécurité et une réduction des effets secondaires. Le transport lymphatique a également été confirmé dans des modèles précliniques, avec jusqu'à 30% de LYT-310 entrant dans les lymphatiques, comparé à 5% pour le CBD u non modifié, ce qui soutient encore le nouveau mécanisme Glyph d'amélioration de la biodisponibilité.

Le premier candidat de la plateforme technologique Glyph, LYT-300 (allopregnanolone oral), est actuellement évalué dans le cadre d'un essai de phase 1 en plusieurs parties, conçu pour démontrer la biodisponibilité orale, évaluer la sécurité et la tolérabilité sur une gamme de doses, et pour informer la sélection de la dose à venir. Le premier objectif a été atteint plus tôt cette année, et LYT-300 a démontré une biodisponibilité orale de l'allopregnanolone environ neuf fois supérieure à celle de l'allopregnanolone administrée par voie orale, selon les données publiées précédemment. L'essai clinique de phase 1 devrait être terminé d'ici la fin de 2022, et u en fonction des données u un essai clinique de phase 1b/2a devrait être lancé en 2023.