EQS Group-News : RELIEF THERAPEUTICS Holdings AG / Mot(s) clé(s) : Etude Relief rapporte que son partenaire de collaboration américain a annoncé un nouveau résultat de l'étude de phase 2b/3 sur l'aviptadil démontrant un soulagement cliniquement significatif de la détresse respiratoire chez les patients en état critique de COVID-19 2021-08-31 / 07:00

----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- Relief rapporte que son

partenaire de collaboration américain a annoncé un nouveau résultat de l'étude ZYESAMI(TM) (aviptadil).

a annoncé un nouveau résultat de l'essai clinique de phase 2b/3 ZYESAMI(TM) (aviptadil) démontrant un soulagement cliniquement significatif de la détresse respiratoire dans le COVID-19 critique

Genève, Suisse, 31 août 2021 - RELIEF THERAPEUTICS Holding SA (SIX : RLF, OTCQB : RLFTF) ("Relief"), une société biopharmaceutique qui cherche à apporter aux patients un soulagement thérapeutique pour des maladies graves dont les besoins ne sont pas satisfaits, a annoncé aujourd'hui que la société mère de son partenaire de collaboration américain, NRx Pharmaceuticals, a annoncé qu'elle avait reçu une autorisation de mise sur le marché pour l'utilisation de ce produit.États-Unis, NRx Pharmaceuticals, Inc, (Nasdaq : NRXP) ("NRx"), a publié un communiqué de presse annonçant un résultat supplémentaire dans son essai clinique de phase 2b/3 portant sur ZYESAMI(TM) (aviptadil) pour le traitement des patients souffrant d'insuffisance respiratoire aiguë due au COVID-19 critique. Selon le communiqué de presse, la nouvelle analyse montre que les patients traités avec ZYESAMI ont démontré une amélioration de l'oxygène sanguin, indiquant une amélioration de la fonction pulmonaire, dans la journée suivant le début du traitement. Cette dernière analyse semble également soutenir le projet de NRx de soumettre une demande de désignation de thérapie révolutionnaire à la Food and Drug Administration américaine pour cette indication. Relief estime que, si elle est accordée, cette désignation pourrait conférer un traitement prioritaire à la demande de nouveau médicament de l'aviptadil, lorsqu'elle sera soumise. Le communiqué de presse NRx correspondant peut être consulté via le lien suivant.

A PROPOS DE RELIEF

Relief se concentre principalement sur des programmes de stade clinique basés sur des molécules ayant un historique de tests cliniques et d'utilisation sur des patients humains ou une forte justification scientifique. Le principal candidat-médicament de Relief, RLF-100^TM (aviptadil), une forme synthétique du peptide intestinal vasoactif (VIP), est en phase avancée de tests cliniques aux États-Unis pour le traitement de l'insuffisance respiratoire due au COVID-19.

Dans le

cadre de sa stratégie de diversification de son pipeline,

Relief a conclu en mars 2021 un accord de collaboration et de licence avec Acer Therapeutics pour le développement et la commercialisation mondiale d'ACER-001. ACER-001 est une formulation en poudre exclusive à libération immédiate et masquée au goût de phénylbutyrate de sodium (NaPB) pour le traitement des troubles du cycle de l'urée et de la maladie des urines du sirop d'érable. En outre, les acquisitions récemment réalisées par Relief de APR Applied Pharma Research SA et AdVita Lifescience GmbH apportent à Relief un pipeline diversifié de programmes commercialisés et en phase de développement.

RELIEF THERAPEUTICS Holding SA est cotée à la SIX Swiss Exchange sous le symbole RLF et cotée aux Etats-Unis sur OTCQB sous le symbole RLFTF. Pour plus d'informations, visitez le site www.relieftherapeutics.com. Suivez-nous sur LinkedIn.

CONTACT : POUR LES DEMANDES DES MÉDIAS/INVESTISSEURS : RELIEF THERAPEUTICS Holding SA Rx Communications Group Jack Weinstein Michael Miller Chief Financial Officer and Treasurer +1-917-633-6086 contact@relieftherapeutics.com mmiller@rxir.com Avertissement : Cette communication contient expressément ou implicitement certaines déclarations prévisionnelles concernant RELIEF THERAPEUTICS Holding SA. Ces déclarations impliquent certains risques connus et inconnus, des incertitudes et d'autres facteurs, y compris (i) si NRx fournira à Relief les données de son étude de phase 2b/3, (ii) si Relief peut résoudre son différend en cours avec NRx sans litige, (iii) si l'aviptadil sera un jour approuvé aux États-Unis, au Royaume-Uni ou dans l'Union européenne pour le traitement de l'hypertension artérielle, (iii) si l'aviptadil sera un jour approuvé aux Etats-Unis, au Royaume-Uni ou dans l'Union européenne pour le traitement de l'insuffisance respiratoire chez les patients gravement malades atteints de COVID-19, et (iv) les risques mentionnés dans les documents déposés par Relief auprès de la SIX, qui pourraient faire en sorte que les résultats réels, la situation financière, les performances ou les réalisations de RELIEF THERAPEUTICS Holding SA diffèrent matériellement des résultats, performances ou réalisations futurs exprimés ou sous-entendus par ces déclarations prévisionnelles. RELIEF THERAPEUTICS Holding SA fournit cette communication à cette date et ne s'engage pas à mettre à jour les déclarations prospectives contenues dans ce document en raison de nouvelles informations, d'événements futurs ou autres.

----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- Fin du communiqué de presse

-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Langue : Anglais Société : RELIEF THERAPEUTICS Holdings AG Avenue de Sécheron 15 1202 Genève Suisse E-mail : contact@relieftherapeutics.com Internet : https://relieftherapeutics.com ISIN : CH0100191136 Coté : SIX Swiss Exchange EQS News ID : 1229835 Fin des nouvelles EQS Group News Service =------------

1229835 2021-08-31

Lien image :

https://eqs-cockpit.com/cgi-bin/fncls.ssp?fn=show_t_gif&application_id=1229835&application_name=news (END) Dow Jones Newswires

31 août 2021 01:00 ET (05:00 GMT)