Zurich (awp) - Le laboratoire pennsylvanien Nrx Pharmaceuticals a obtenu du Premier ministre et du ministre de la santé géorgiens un feu vert d'urgence pour une utilisation du Zyesami (aviptadil) en intraveineuse pour le traitement de patients Covid-19 dans un état critique.

Le partenaire de recherche du gestionnaire genevois de brevets Relief Therapeutics indique avoir déjà envoyé des chercheurs pour former les praticiens de cette ancienne république soviétique.

Les premières doses de Zyesami devaient arriver dans les 24 heures, selon un communiqué envoyé mardi soir.

"La férocité récidivante de cette pandémie constitue une préoccupation majeure et nous espérons que le Zyesami aura un impact comparable dans le monde réel à ce que nous avons observé en études cliniques", escompte Jonathan Javitt, directeur général et président de Nrx, cité dans la publication.

La Géorgie est à ce jour le tout premier pays a autoriser la formulation mise au point par Nrx du RLF-100 mis à disposition à l'origine par Relief.

En froid avec son partenaire américain depuis mi-avril autour de la paternité de la formulation du Zyesami comme du financement des recherches, Relief se contente une nouvelle fois mercredi matin de relayer le communiqué de Nrx.

Le laboratoire de Radnor a encore revendiqué en fin de semaine dernière la résolution des problèmes de stabilité et de coûts de production du RLF-100, qui empêchaient selon lui le développement d'un traitement entreposable et commercialisable à grande échelle.

A 9h30, la volatile nominative Relief Therapeutics prenait 1,7% à 23,6 centimes, dans un SPI en hausse de 0,24%.

La firme genevoise a par ailleurs dévoilé avant-Bourse les modalités définitives pour la reprise du laboratoire allemand Advita, annoncée en janvier.

jh/fr