Zurich (awp) - Le traitement contre la Covid-19 Ronapreve, développé par Roche et Regeneron a fait un nouveau pas vers une homologation en Europe. Le Comité des médicaments à usage humain a recommandé l'homologation du traitement composé de plusieurs médicaments.

Le comité a recommandé l'homologation de Ronapreve (Casirivimab et Imdevimab) pour traiter les patients adultes et adolescents contre la Covid-19, à condition qu'ils n'aient pas besoin d'assistance respiratoire et que les risques de voir la maladie s'aggraver existent, a indiqué jeudi l'Agence européenne du médicament. En outre, le comité s'est également prononcé favorablement pour la demande d'homologation du médicament contre la Covid-19 Regkirona, du fabricant coréen Celltrion Healthcare.

Ronapreve et Regkirona sont les premières thérapies par anticorps monoclonaux à recevoir un avis positif du CHMP. Les données d'études, qui montrent une baisse importante des hospitalisations et des décès chez les patients à risques, ont soutenu cette recommandation. L'utilisation de Ronapreve réduit également la probabilité d'être contaminé.

En dehors de l'Union européenne, le Ronapreve est autorisé au Japon pour plusieurs catégories de patients, et dans des cas spécifiques au Royaume-Uni. Dans de nombreux pays, comme aux Etats-Unis, en Inde et au Canada, le Ronapreve peut être utilisé en cas d'urgence.

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