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Roche: extension d'indication pour l'Hemlibra (hémophilie) au Japon

20/06/2022 | 10:48

Zurich (awp) - La filiale nippone de Roche, Chugai, a décroché sur son marché d'origine une extension d'indication pour "son" traitement contre l'hémophilie Hemlibra (emicizumab). Le ministère japonais de la santé a autorisé l'emploi de ce traitement en prophylaxie afin de réduire la fréquence d'épisodes de saignements spontanés chez des patients souffrant d'hémophilie A acquise.

Cette forme de la maladie constitue l'un des défauts de coagulation considérés comme intraitables au Japon, souligne Chugai dans un communiqué lundi. Elle se manifeste pas des saignements répétés et soudains, résultant du développement d'inhibiteurs du facteur de coagulation VIII.

La première homologation de l'Hemlibra remonte à novembre 2017 aux Etats-Unis. Le traitement découvert par Chugai a reçu son premier feu vert au Japon en mars de l'année d'après et est désormais autorisé dans une centaine de pays pour la forme héréditaire de l'hémophilie A, avec et sans inhibiteurs de facteurs de coagulation.

jh/al

© AWP 2022
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