Roche: homologation aux USA pour son test sérologique Covid-19
Le 01 décembre 2020 à 07:13
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Zurich (awp) - Le géant pharmaceutique Roche a décroché une homologation d'urgence de l'Autorité sanitaire américaine (FDA) pour son test sérologique du Covid-19, déjà disponible en Europe. Le test Eleusis SARS-Cov-2 fonctionne sur tous les systèmes d'analyse d'immunochimie Cobas, très répandus dans le monde entier, et peut fournir un résultat dans les 18 minutes.
Le test devrait être efficace pour diagnostiquer une infection récente ou passée par le nouveau coronavirus, a indiqué lundi soir la FDA dans un communiqué de presse
Roche Holding AG (Roche) est une société de soins de santé axée sur la recherche. Les activités opérationnelles de la société sont organisées en deux divisions : Produits pharmaceutiques et Diagnostics. La division Pharmaceutique est composée de deux secteurs d'activité : Roche Pharmaceuticals et Chugai. La division Diagnostics se compose de quatre secteurs d'activité : Diabetes Care, Molecular Diagnostics, Professional Diagnostics et Tissue Diagnostics. La société développe des médicaments pour divers domaines thérapeutiques, notamment l'oncologie, l'immunologie, les maladies infectieuses, l'ophtalmologie et les neurosciences. Ses produits pharmaceutiques incluent Anaprox, Avastin, Bactrim, Bondronat, CellCept, Cotellic, Dilatrend, Dormicum, Invirase, Kadcyla, Kytril (Kevatril), Lariam, MabThera, Madopar, Neupogen, Pegasys, Perjeta, Pulmozyme, Rocaltrol, Rocephin et Roferon-A. La société propose des produits pour les chercheurs, notamment pour l'analyse cellulaire, l'expression génétique, le séquençage du génome et la purification des acides nucléiques.