Zurich(awp) - Le groupe pharmaceutique Roche a obtenu de la part de l'autorité américaine des médicaments (FDA) une homologation pour son test d'urine détectant le virus BK. Auparavant, ce test avait obtenu de la FDA le statut de percée thérapeutique et il était autorisé lors du traitement du virus BK chez des personnes ayant subi une transplantation.

La présence du virus BK est un indicateur précoce d'une infection chez des personnes greffées dont le système immunitaire est affaibli et permet ainsi un traitement adéquat, explique Roche dans un communiqué.

Le virus BK (BKv) est un virus ubiquitaire dont la séroprévalence se situe aux alentours de 80% dans la population générale. Après une primo-infection asymptomatique, le BK virus reste quiescent chez les sujets sains, et la réactivation survient dans un contexte de diminution de l'immunité. Le pouvoir pathogène de ce virus s'exprime principalement chez le transplanté rénal.

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