Zurich (awp) - Filiale américaine de Roche, Genentech a obtenu une nouvelle homologation par l'autorité sanitaire américaine FDA. Cette dernière a autorisé l'utilisation de Gavreto (Pralsetinib) pour traiter une forme de cancer de la thyroïde.

L'homologation est basée sur les données de l'étude de phase I/II ARROW, a précisé Genentech mardi soir. La demande a aussi été examinée dans le cadre du programme pilote Real-Time Oncology Review (RTOR). Ce dernier a pour objectif de rechercher un processus d'examen plus efficient. Il s'agit notamment de garantir que les patients peuvent accéder aussi vite que possible à des traitements sûrs et efficaces.

Gavreto est déjà homologué pour le traitement de certaines formes de cancer du poumon.

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