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Roche: la FDA homologue Susvimo (dégénérescence maculaire humide)

22/10/2021 | 21:24

Zurich (awp) - L'autorité sanitaire américaine FDA a homologué le produit pour les yeux Suvismo de Roche pour le traitement de la dégénérescence maculaire humide liée à l'âge (nAMD), a indiqué le géant bâlois vendredi soir.

Le produit sera appliqué à des patients qui ont dans un premier temps répondu à des injections contre le facteur de croissance endothélial vasculaire (VEGF). Suvismo (ranibizumab) est le premier et seul médicament homologué par la FDA pour le traitement de la nAMS qui ne nécessite que deux traitements par année.

La FDA a basé son homologation sur les résultats positifs de l'étude de phase III Archway qui a montré que les patients traités présentaient une amélioration de la vision dans les semaines 36 et 40 du traitement. Non traitée, la maladie peut déboucher sur la cécité.

rp

© AWP 2021
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