ROCHE HOLDING AG 
Zurich (awp) - Roche revendique lundi le succès de deux études cliniques avancées évaluant le faricimab pour le traitement de la dégénérescence maculaire néovasculaire (humide) liée à l'âge. Le laboratoire assure n'avoir pas observé d'infériorité de son médicament par rapport à l'aflibercept, malgré un intervalle entre les injections de seize semaines au lieu de huit.
Cet avantage en termes de confort pour les patients s'est accompagné d'une absence d'effets secondaires indésirables inattendus, souligne un communiqué.
La dégénérescence maculaire néovasculaire liée à l'âge est considérée comme la première cause de cécité chez les personnes de plus de soixante ans.
La multinationale rhénane entend présenter les résultats détaillés des études Tenaya et Lucerne, ainsi que ceux des volets Yosemite et Rhine qui se sont concentrées sur l'oedème maculaire diabétique, lors d'un prochain congrès médical. Ils seront également soumis aux autorités sanitaires de la planète en vue d'homologations.
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