Zurich (awp) - Le laboratoire rhénan Roche a reçu la désignation de "dispositif de percée" pour son test Elecsys Growth par l'Agence américaine des médicaments (FDA). Ce nouveau dispositif de diagnostic devrait parvenir à identifier les patients atteints de cancer susceptibles de bénéficier d'un traitement de Pfizer contre la perte de poids involontaire, avec lequel Roche a élaboré un partenariat.

Le test immunologique va mesurer le facteur de différenciation de croissance 15 (GDF-15) chez les patients cachectiques de 18 ans et plus atteints de tumeurs solides, indique un communiqué publié lundi.

La perte de poids involontaire, cachexie, est une complication très répandue du cancer, qui touche plus de la moitié des patients cancéreux dans le monde et qui peut entraîner une importante déficience fonctionnelle jusqu'au décès.

Le test Elecsys Growth permettrait ainsi d'identifier ceux susceptibles de bénéficier du traitement expérimental de Pfizer.

"Nous sommes heureux de nous associer à Pfizer pour répondre à ce besoin médical non satisfait en oncologie grâce à des diagnostics complémentaires solides", a déclaré Thomas Schinecker, directeur général de Roche Diagnostics.

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