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Roche: nouvelle homologation pour Ventana PD-L1 accordée par la FDA

22/10/2021 | 07:26

Zurich (awp) - Roche a obtenu du régulateur américain un feu vert pour un test de diagnostic d'accompagnement de Ventana PD-L1 pour identifier les patients souffrant de cancer du poumon non à petites cellules qui pourraient être traités au Tecentriq (atezolizumab).

L'homologation du Ventana PD-L1 par l'Agence américaine des médicaments (FDA) donne "un outil" aux médecins pour proposer aux patients "un traitement d'immunothérapie ciblé", explique le géant bâlois vendredi.

La semaine dernière, la FDA a homologué Tecentriq pour le traitement du cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC). L'immunothérapie pourra être utilisée dans le cadre d'un traitement adjuvant après résection et d'une chimiothérapie basée sur le platine pour des tumeurs de stades II à IIIA, a précisé le régulateur.

ck/jh

© AWP 2021
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