Zurich (awp) - Le géant pharmaceutique et du diagnostic Roche assure lundi avoir observé en étude clinique une quantité dans le sang de Tecentriq (atézolizumab) administré par voie sous-cutanée, non inférieure à celle de la formulation intraveineuse actuellement homologuée.

Cette condition constitue l'un des critères primaires du volet de recherche Imscin001, mené sur des patients souffrant de cancer du poumon non à petites cellules à un stade avancé.

La formulation sous-cutanée ne nécessite que trois à huit minutes de temps de traitement, contre trente à soixante minutes pour son pendant intraveineux, souligne un communiqué diffusé mardi.

Le groupe rhénan entend désormais présenter le détail de ce volet de recherche à l'occasion d'un congrès médical à venir et en soumettre les conclusions aux gendarmes sanitaires - aux Etats-Unis et en Europe notamment - en vue d'une approbation.

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