Zurich (awp) - Roche fait savoir mercredi que la Commission européenne a autorisé l'extension d'indication de son traitement de l'hémophilie A Hemlibra (emicizumab) pour une forme modérée de la maladie, chez des patients ne présentant pas d'inhibiteurs du facteur de coagulation VIII.

En décembre, le Comité européen des médicaments à usage humain (CHMP) avait délivré une recommandation positive.

L'hémophilie A touche environ 900'000 personnes dans le monde, dont 14% avec une forme modérée de la maladie, souligne Roche mercredi.

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