Zurich (awp) - Le laboratoire Roche indique jeudi avoir présenté à des régulateurs sanitaires les résultats d'une étude comparative sur deux formulations de son anticancéreux Tecentriq (atézolizumab). La multinationale avait déjà revendiqué début août une non infériorité de la version sous-cutanée expérimentale, par rapport à la version intraveineuse déjà homologuée.

La formulation sous-cutanée ne nécessite qu'environ sept minutes de temps de traitement, contre trente à soixante minutes pour son pendant intraveineux, souligne un communiqué.

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