Sanofi : évaluation préclinique positive dans la Covid-19
Selon cette évaluation, deux doses de MRT5500 ont induit la production de concentrations d'anticorps neutralisants significativement supérieures à celles observées chez les patients infectés par le virus de la Covid-19.
'Ces données justifient la poursuite du développement clinique de ce candidat-vaccin et la conduite d'un essai clinique de phase I/II qui devrait débuter dans le courant du quatrième trimestre de 2020', affirment les deux partenaires.
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