Shionogi & Co., Ltd. a annoncé que l'acide fumarique ensitrelvir (S-217622), le médicament antiviral administré par voie orale de Shionogi pour le COVID-19 (causé par une infection par le nouveau coronavirus (SRAS-CoV- 2)), présente une activité antivirale in vitro élevée contre la sous-variante Omicron (BA.2.75), avec une puissance antivirale dans les tests précliniques similaire à sa puissance contre les autres variantes existantes. En août 2022, le sous-variant Omicron BA.2.75 du SRAS-CoV-2 a été détecté au Japon1. Il existe actuellement des données limitées sur la propagation de l'infection et la gravité de la sous-variante BA.2.75 par rapport aux autres variantes, mais tous les traitements anticoronavirus à anticorps monoclonaux énumérés dans le rapport2 sont inefficaces contre elle et certains vaccins peuvent être moins protecteurs, en raison des mutations de la protéine de pointe.".

Shionogi continuera à surveiller de près les tendances de l'infection et, en parallèle, à accumuler des preuves pour le S-217622. La société évaluera également en permanence la puissance du S-217622 contre les nouvelles souches mutantes dès que des isolats cliniques seront disponibles, et fournira ainsi des informations pouvant être bénéfiques pour la santé publique.