Elektrofi a annoncé un accord stratégique de fabrication sous contrat avec Thermo Fisher Scientific pour soutenir la fabrication clinique des produits révolutionnaires d'Elektrofi à ultra-haute concentration par voie sous-cutanée. La plateforme technologique d'Elektrofi est conçue pour surmonter les difficultés liées à l'administration de thérapies biologiques en permettant aux patients de s'auto-injecter des thérapies à domicile plutôt qu'en milieu hospitalier. Sur la base d'une forte validation préclinique et de l'intérêt des partenaires, la société prévoit de lancer plusieurs essais cliniques en 2024.

La collaboration avec Thermo Fisher facilitera l'établissement d'une ligne cGMP de plate-forme, qui devrait être opérationnelle au début de 2024, et qui soutiendra les efforts cliniques précoces dans une grande variété de programmes en cours de développement et permettra une mise à l'échelle rapide pour un développement tardif et commercial. Les protéines thérapeutiques à haute dose sont principalement administrées par perfusion intraveineuse en raison des limitations de formulation à des concentrations élevées. La technologie exclusive de microparticules d'Elektrofi permet des injections en petits volumes pour les produits biologiques tels que les anticorps monoclonaux, les protéines thérapeutiques et autres médicaments à grosses molécules qui revêtent une importance croissante pour la santé humaine en raison de l'innovation rapide dans l'industrie biopharmaceutique.

Cette technologie permet de surmonter la nécessité pour les patients de se faire soigner dans des hôpitaux ou des centres de perfusion, un processus qui demande du temps et de la supervision de la part des professionnels de la santé, et a le potentiel d'apporter des changements positifs significatifs pour les patients.