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La technologie de dépistage du cancer de Thermo Fisher Scientific obtient l'approbation de la FDA

28/09/2022 | 10:53
(MT Newswires) -- Thermo Fisher Scientific (TMO) a déclaré mardi que la Food and Drug Administration américaine a accordé l'approbation pour sa technologie de dépistage utilisée dans divers types de cancer avec la mutation du gène RET.

L'approbation concerne l'utilisation du test Oncomine Dx Target de la société en tant que diagnostic compagnon pour aider à la sélection des patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules avancé ou métastatique, d'un cancer de la thyroïde et d'un cancer médullaire de la thyroïde qui pourraient être éligibles à un traitement avec le médicament Retevmo d'Eli Lilly (LLY).

Oncomine Dx Target, un test basé sur le séquençage de nouvelle génération, est également approuvé au Japon comme diagnostic compagnon pour Retevmo dans les mêmes indications, a déclaré la société.

Les actions d'Eli Lilly ont grimpé de 7,7 % dans les échanges de prémarchés mercredi, tandis que les actions de Thermo Fisher Scientific sont restées inactives.

Prix : 509.01, Variation : +0,35, Variation en pourcentage : +0.07

© MT Newswires 2022
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