Prescient Therapeutics Limited a annoncé qu'elle avait signé un accord avec Thermo Fisher Scientific visant à accélérer le développement et la commercialisation d'une version hautement évolutive de la plateforme de thérapie cellulaire OmniCAR de Prescient. Le plan de développement de l'accord évaluera le potentiel de l'utilisation de solutions de thérapie cellulaire automatisées et fermées pour développer un nouveau processus de fabrication de thérapies cellulaires sur la plateforme OmniCAR en utilisant des méthodes non virales. Le programme de travail vise à développer la prochaine génération de cellules OmniCAR qui peuvent être produites avec une plus grande efficacité, des coûts réduits et une reproductibilité inégalée.

Toutes les thérapies CAR-T approuvées par la FDA jusqu'à présent, et la plupart des thérapies CAR-T en cours de développement, utilisent des vecteurs viraux pour insérer du matériel génétique dans les cellules immunitaires afin de créer des cellules immunitaires exprimant des récepteurs antigéniques chimériques (CAR). Les vecteurs viraux sont coûteux, relativement inefficaces et très longs à développer, ce qui représente souvent un goulot d'étranglement clé et un facteur de coût important dans la fabrication des CAR-T. De plus, les processus de transduction virale sont des processus manuels très complexes qui posent des difficultés pour le transfert de technologie, demandent beaucoup de travail et sont sujets à des variations de la part des opérateurs, produisant ainsi des résultats très variables et imprévisibles.

Le plan de travail dans le cadre de cet accord se concentrera sur la création de cellules OmniCAR avec le portefeuille d'équipements exclusifs de Thermo Fisher et son expertise spécialisée dans la fabrication de cellules et de thérapies géniques. L'un des principaux objectifs de Prescient est de créer une deuxième génération de la plateforme OmniCAR en étant capable de fabriquer des cellules OmniCAR avec une plus grande efficacité et des coûts plus bas, qui conviennent au transfert de technologie vers des organisations de développement et de fabrication sous contrat (CDMO) sous licence GMP dans le monde entier. Ceci est conforme à la vision de Prescient d'une fabrication décentralisée, qui convient le mieux aux traitements multicentriques, à la fois pendant le développement et éventuellement pour le déploiement commercial.

La recherche devrait durer environ 12 mois. Prescient recevra la pleine propriété des résultats de la collaboration et ne sera pas tenu de faire une contribution en espèces à ce projet substantiel. Prescient pense que l'accord offre une opportunité pour le développement futur d'autres modifications génétiques à incorporer dans des thérapies cellulaires OmniCAR améliorées qui traiteront l'épuisement et la suppression immunitaire.

Points clés : Le programme de recherche vise à faire progresser le développement de thérapies cellulaires de prochaine génération Nouvelle plateforme permettant des méthodes non virales de transduction et des solutions de fabrication automatisées et fermées Prescient s'appuiera sur l'expertise de Thermo Fisher en matière de thérapie cellulaire et génique pour créer une plateforme de thérapie cellulaire évolutive.