Thermo Fisher Scientific Inc. a annoncé le lancement de son kit de génotypage VIH-1 Applied Biosystems TaqPath Seq marqué CE-IVD, un test basé sur le séquençage Sanger qui examine des échantillons positifs du virus de l'immunodéficience humaine afin d'identifier les variantes génétiques susceptibles de résister aux thérapies antirétrovirales courantes. Les données dérivées du test peuvent aider à servir d'outil essentiel pour surveiller et aider à traiter les personnes infectées par le VIH-1, ainsi qu'à informer les études de surveillance épidémiologique et génétique pour suivre l'évolution continue du virus. En utilisant l'ARN du VIH extrait du plasma ou de taches de sang séché, le test est conçu pour analyser les mutations génomiques dans les régions de la protéase, de la transcriptase inverse et de l'intégrase du gène pol du VIH-1 dans neuf sous-types d'importance mondiale.

Les tests de résistance aux médicaments antirétroviraux sont nécessaires car plus de 10 % des adultes n'ayant jamais reçu de traitement, et environ la moitié des enfants nouvellement diagnostiqués, présentent une résistance aux classes de médicaments de première ligne. La résistance est également en train d'émerger pour la nouvelle classe de médicaments à base d'inhibiteurs d'intégrase, ce qui risque de diminuer l'efficacité de ces thérapies qui sauvent des vies.1 La conception améliorée du test permet de fournir aux laboratoires cliniques et de santé publique mondiaux un outil standardisé et rentable pour aider à gérer la progression globale des soins et de la recherche sur le VIH, ainsi que les stratégies de santé publique à l'appui des objectifs de l'initiative Fast Track 2030 de l'ONUSIDA.