UCB a annoncé que les Annales des maladies rhumatismales ont publié les résultats à 24 semaines des études de phase 3 BE MOBILE 1 et BE MOBILE 2, évaluant l'efficacité et la sécurité du bimekizumab dans le traitement des adultes atteints de spondyloarthrite axiale (axSpA) active, y compris la spondyloarthrite axiale active non radiographique (nr-axSpA ; BE MOBILE 1) et la spondylarthrite ankylosante (AS) active ; BE MOBILE 2. Les deux études de phase 3, BE MOBILE 1 et BE MOBILE 2, ont satisfait à tous les critères d'évaluation primaires et secondaires classés à la semaine 16.1 Dans les deux études, une proportion significativement plus élevée de patients traités par le bimekizumab a obtenu des améliorations statistiquement significatives et cliniquement significatives de la spondylarthrite nr-ax et de la SA, telles que définies par le critère d'évaluation primaire de la réponse ASAS40 (Assessment of SpondyloArthritis international Society =40% improvement) à la semaine 16 par rapport au placebo (p < 0.001).1 Chez les patients ayant reçu du bimekizumab depuis le début de l'étude, la proportion de patients ayant obtenu une réponse ASAS40 a continué à augmenter jusqu'à la semaine 24, et chez les patients qui sont passés du placebo au bimekizumab à la semaine 16, les réponses ASAS40 à la semaine 24 ont atteint des niveaux similaires à ceux observés chez les patients ayant reçu du bimekizumab. Le profil de sécurité du bimekizumab était cohérent avec les données de sécurité observées dans les études précédentes, sans nouveaux signaux de sécurité observés.