Valneva SE a rapporté de nouvelles données sur les rappels hétérologues provenant d'une petite étude clinique exploratoire pour son vaccin inactivé COVID-19, VLA2001. Dans l'étude VLA2001-307, un sous-ensemble de participants (trois groupes sur neuf) a reçu VLA2001 après deux ou trois doses de vaccin ARNm COVID-19, avec ou sans infection percée (25-50 participants par groupe). Les données montrent qu'une dose de rappel de VLA2001 a été bien tolérée chez les participants précédemment vaccinés avec le BNT162b2 (Pfizer/BioNTech) ou le mRNA 1273 (Moderna), confirmant le profil de sécurité favorable de VLA2001 observé dans toutes les études u y compris dans le cadre de rappels homologues ou hétérologues.

Cependant, dans cette étude, une dose de rappel supplémentaire de VLA2001 n'a suscité qu'une augmentation marginale de la réponse en anticorps neutralisants. La société a précédemment rapporté des résultats positifs de rappels hétérologues après une primovaccination avec ChAdOx1-S (AstraZeneca) en août 2022 et des résultats positifs de rappels homologues à la fin de décembre 2021. Valneva cherche actuellement à obtenir l'approbation réglementaire pour VLA2001 en tant que rappel homologue ainsi qu'en tant que rappel hétérologue chez les individus primés par ChAdOx1-S (AstraZeneca), ce qui pourrait aider la Société à déployer son stock sur les marchés internationaux.