Active Biotech AB (publ) a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) américaine a accordé la désignation de médicament orphelin au tasquinimod pour le traitement de la myélofibrose. Le programme de désignation de médicament orphelin de la FDA accorde le statut de médicament orphelin aux médicaments et aux produits biologiques qui sont définis comme étant destinés au traitement, au diagnostic ou à la prévention sûrs et efficaces de maladies ou de troubles rares qui touchent moins de 200 000 personnes aux États-Unis. Cette désignation prévoit une période d'exclusivité de commercialisation de sept ans contre la concurrence, ainsi que certaines incitations.