AKERO THERAPEUTICS, INC. Le médicament, l'efruxifermin, a également atteint les objectifs secondaires d'efficacité lorsqu'il a été testé avec un traitement du diabète appartenant à une classe de médicaments connus sous le nom d'agonistes du récepteur GLP-1 dans l'essai.
L'efruxifermine est testée en tant que thérapie potentielle pour les patients atteints de diabète dû à la NASH, qui sont déjà traités avec le médicament contre le diabète, afin de voir si les médicaments combinés ont un bénéfice supplémentaire.
Le profil des effets secondaires de ce médicament expérimental était similaire à celui observé dans des études antérieures, a déclaré Akero. La plupart des patients atteints de NASH souffrent de diabète de type 2.
La NASH n'a pas de traitement approuvé et la maladie est la cause de transplantation de foie qui augmente le plus rapidement dans les pays développés.
Dans l'essai, 88 % des patients ont vu leur taux absolu de graisse hépatique se normaliser à 5 % ou moins lorsqu'ils étaient traités avec le médicament d'Akero et une thérapie GLP-1, contre 10 % traités avec un GLP-1, a indiqué Akero dans un communiqué.
Les patients traités avec l'efruxifermine ont également montré des améliorations statistiquement significatives des enzymes hépatiques et des marqueurs non invasifs de la cicatrisation du foie, des niveaux de sucre dans le sang.
Plusieurs fabricants de médicaments, dont Novo Nordisk, Madrigal Pharmaceuticals Inc et Intercept Pharmaceuticals, font la course pour pénétrer ce qui devrait être un marché américain de plusieurs milliards de dollars.
Le mois dernier, les évaluateurs de la Food and Drug Administration (FDA) ont signalé un risque accru de diabète et de lésions hépatiques lié à l'utilisation des comprimés oraux d'Intercept Pharma pour le traitement de la maladie.
Akero prévoit d'entamer deux études de phase avancée sur le traitement dans le courant de l'année. (Reportage de Khushi Mandowara à Bengaluru ; rédaction de Devika Syamnath, Nivedita Bhattacharjee et Shailesh Kuber)
