ArcticZymes Technologies ASA annonce que le Salt Active Nuclease High Quality GMP grade (SAN HQ GMP) a passé avec succès le dépôt DMF Type II auprès de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis et a reçu la lettre d'accusé de réception avec le numéro de dossier principal 29754 comme référence. Cela signifie qu'ArcticZymes peut fournir à ses clients, sur demande, une lettre d'autorisation pour l'enregistrement de leurs produits auprès de la FDA américaine. AZT prévoit le lancement commercial de SAN HQ GMP au quatrième trimestre 2023.
ArcticZymes Technologies ASA annonce que le DMF du SAN HQ GMP a été accepté par la FDA des États-Unis
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