ArcticZymes Technologies ASA annonce que le Salt Active Nuclease High Quality GMP grade (SAN HQ GMP) a passé avec succès le dépôt DMF Type II auprès de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis et a reçu la lettre d'accusé de réception avec le numéro de dossier principal 29754 comme référence. Cela signifie qu'ArcticZymes peut fournir à ses clients, sur demande, une lettre d'autorisation pour l'enregistrement de leurs produits auprès de la FDA américaine. AZT prévoit le lancement commercial de SAN HQ GMP au quatrième trimestre 2023.