Communiqués BeiGene, Ltd.

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23/04	Mise à jour sectorielle : Les actions du secteur des soins de santé augmentent dans les échanges de l'après-midi	MT
23/04	BeiGene annonce que le tislelizumab a reçu l'approbation de la Commission européenne pour le traitement du cancer du poumon non à petites cellules ; les actions augmentent	MT

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BeiGene, innovateur mondial en oncologie, présente de nouvelles données sur l’ensemble de son portefeuille en hématologie et en tumeurs solides lors de la réunion annuelle de l’ASCO 2024	25/04	BU
BeiGene reçoit l’approbation de la Commission européenne pour le tislelizumab dans le traitement du cancer du poumon non à petites cellules	24/04	BU
BeiGene reçoit l'approbation de la FDA pour TEVIMBRA® dans le traitement du carcinome épidermoïde de l’œsophage avancé ou métastatique après une chimiothérapie	15/03	BU
Les premières doses de BRUKINSA® sont administrées à des patients atteints de leucémie lymphoïde chronique dans des pays à revenus faibles et moyens, grâce à la collaboration de la Max Foundation, de BeiGene et de la BeiGene Foundation	13/03	BU
BeiGene publie ses résultats financiers du quatrième trimestre et de l’exercice 2023 et ses mises à jour commerciales	29/02	BU
BeiGene reçoit un avis positif du CMUH pour le tislelizumab comme traitement pour le cancer du poumon non à petites cellules	27/02	BU
BeiGene accueille au sein de son conseil d'administration, Olivier Brandicourt, dirigeant expérimenté dans le domaine des sciences du vivant	23/01	BU
BeiGene annonce que Santé Canada a approuvé BRUKINSA® (zanubrutinib) dans le traitement du lymphome de la zone marginale récidivant ou réfractaire	03/03/22	BU
ATTENTION - RECTIFICATION : BeiGene a reçu un avis favorable du Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'Agence européenne des médicaments (EMA) pour BRUKINSA® (zanubrutinib) dans l’indication : traitement des patients adultes atteints...	17/09/21	BU
BeiGene : annonce l’acceptation par Swissmedic de la demande d'autorisation de mise sur le marché de BRUKINSA® (zanubrutinib) pour la macroglobulinémie de Waldenström	18/08/21	BU
BeiGene : annonce l’approbation de BRUKINSA® (zanubrutinib) au Canada pour le traitement des patients atteints de lymphome à cellules du manteau.	26/07/21	BU
BeiGene : met en marché BRUKINSA® (zanubrutinib) pour le traitement de la macroglobulinémie de Waldenström	08/04/21	BU
BeiGene : présente au congrès virtuel 2020 de l'ESMO des données sur l'essai de Phase 3 du tislelizumab en première ligne dans le cancer du poumon non à petites cellules non squameux et l'essai de Phase 2 du pamiparib dans le cancer avancé des ovaires	18/09/20	BU

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