Le conseil d'administration de Beijing Luzhu Biotechnology Co., Ltd. a annoncé que l'essai clinique de phase III multicentrique, randomisé, en double aveugle et contrôlé par placebo du LZ901, le produit phare du groupe, a été lancé le 26 septembre 2023 en République populaire de Chine (la "RPC"), afin d'évaluer l'efficacité et le profil de sécurité du LZ901 pour la prévention du zona chez les adultes âgés de 40 ans et plus, le premier groupe de sujets ayant été recruté à la date de la présente annonce. L'étude sera menée dans quatre provinces, à savoir Jiangsu, Shandong, Hubei et Shanxi, avec un recrutement prévu d'environ 26 000 sujets sains âgés de 40 ans et plus. Les essais cliniques de phase I et de phase II du LZ901 en Chine se sont achevés respectivement en avril 2022 et en mai 2023.

Les résultats des analyses d'innocuité et d'immunogénicité obtenus ont démontré que le LZ901 a un profil d'innocuité et un profil d'immunogénicité favorables. En outre, le Groupe a récemment obtenu l'enregistrement de son brevet d'invention pour le LZ901 au Japon. À la date de cette annonce, le brevet d'invention du LZ901 a été délivré en RPC, en Russie et au Japon.

Le LZ901 vise à prévenir le zona chez les adultes âgés de 40 ans et plus. Le zona est une infection virale qui provoque une éruption cutanée douloureuse pouvant avoir un impact matériel et négatif sur la qualité de vie. Le zona peut réapparaître, le taux de récurrence augmentant avec l'âge.

Il n'existe actuellement aucun médicament spécifique capable de guérir le zona et la vaccination est le seul moyen de protéger les personnes contre le zona et ses complications, ce qui est également le moyen le plus rentable de prévenir l'apparition de ces maladies.