BrightPath Biotherapeutics a annoncé la présentation de données précliniques sur le BP1209 (vaccin néoantigène personnalisé) lors de la réunion annuelle de l'American Association for Cancer Research ("AACR 2022") qui se tiendra du 8 au 13 avril. L'abrégé présentant les données sur une nouvelle plateforme pour le vaccin néoantigène personnalisé, BP1209, sera partagé lors d'une session virtuelle et sur place de visualisation de posters. BP1209 est un vaccin anticancéreux breveté et avancé qui cible les néoantigènes spécifiques des tumeurs pour le traitement personnalisé des patients atteints de cancer.

Le vaccin BP1209 est livré sous la forme d'un complexe moléculaire de peptides néoantigènes spécifiques au patient et d'anticorps inhibiteurs de points de contrôle immunitaire tels que les anticorps anti-PD-L1 et anti-CD40. L'anticorps dirige le complexe vaccinal vers les cellules dendritiques (CD) et améliore l'absorption cellulaire du vaccin ainsi que l'amorçage des cellules T spécifiques de l'antigène en supprimant la signalisation PD-1/PD-L1 ou l'activation CD40. Les peptides néoantigènes sont constitués de trois modules : des épitopes néoantigènes HLA de classe I et de classe II, et un motif de liaison aux IgG.

Les peptides se lient de manière non covalente au domaine Fc des IgG, et auto-assemblent le complexe anticorps-vaccin sans aucune réaction chimique, ce qui permet la synthèse individuelle et la fabrication de vaccins néoantigènes entièrement personnalisés. Dans ce poster, les auteurs démontrent que le BP1209 renforce fortement les réponses immunitaires spécifiques à l'antigène et améliore l'efficacité antitumorale en utilisant le néoantigène du cancer. BrightPath a développé des algorithmes bioinformatiques internes pour identifier les néoantigènes hautement immunogènes provenant de patients atteints de cancer.

La nouvelle plateforme vaccinale de BP1209, associée à l'algorithme de BrightPath pour identifier les néoantigènes de haute qualité, constitue une option idéale pour améliorer la thérapie vaccinale par néoantigène.