Chimeric Therapeutics a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis avait approuvé la demande d'autorisation de mise sur le marché (IND) de CHM 2101, la première thérapie cellulaire CAR T CDH17 de Chimeric pour les cancers gastro-intestinaux. La société prévoit d'étudier le CHM 2101 dans le cadre d'un essai clinique multicentrique ouvert de phase 1A/B chez des patients atteints de cancer colorectal avancé, de cancer gastrique et de tumeurs neuroendocrines. CHM 2101 est une nouvelle thérapie cellulaire CAR CDH 17 de troisième génération qui cible CDH17, une cible cancéreuse associée à un mauvais pronostic et à des métastases dans les tumeurs gastro-intestinales les plus courantes, notamment le cancer colorectal, le cancer gastrique et les tumeurs neuroendocrines.

Ces expériences ont démontré que CHM 2101 était capable d'éradiquer les tumeurs établies dans sept modèles de cancer sans toxicité pour les tissus normaux. Avec l'autorisation de la FDA, Chimeric va maintenant commencer un essai clinique de phase 1/2 sur plusieurs sites chez des patients atteints de cancer colorectal avancé, de cancer gastrique et de tumeurs neuroendocrines. L'étude devrait commencer à recruter des patients en 2024.