Faits marquants Citius Pharmaceuticals, Inc.

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21/05	Citius Pharmaceuticals, Inc. atteint les objectifs primaires et secondaires de l'essai de phase 3 de la solution de verrouillage antibiotique Mino-Lok	CI
14/05	Citius Pharmaceuticals, Inc. annonce ses résultats pour le deuxième trimestre et le semestre clos le 31 mars 2024	CI

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Citius Pharmaceuticals, Inc. atteint les objectifs primaires et secondaires de l'essai de phase 3 de la solution de verrouillage antibiotique Mino-Lok	21/05	CI
Citius Pharmaceuticals, Inc. annonce ses résultats pour le deuxième trimestre et le semestre clos le 31 mars 2024	14/05	CI
Citius Pharmaceuticals lance une offre de 15 millions de dollars	26/04	MT
Citius Pharmaceuticals, Inc. annonce l'ajout de City of Hope à l'essai de phase 1 de l'UMN sur LYMPHIR en association avec CAR-T pour le traitement du lymphome à cellules B	11/04	CI
Citius Pharmaceuticals, Inc. annonce l'acceptation par la FDA de la nouvelle demande de licence biologique de LYMPHIR (Denileukin Diftitox) pour le traitement des adultes atteints d'un lymphome cutané à cellules T récidivant ou réfractaire	18/03	CI
Citius Pharmaceuticals, Inc. annonce ses résultats pour le premier trimestre clos le 31 décembre 2023	14/02	CI
Citius Pharmaceuticals, Inc. annonce le dépôt d'une nouvelle demande de licence biologique pour Lymphir auprès de la Food and Drug Administration (FDA).	14/02	CI
Citius Pharmaceuticals, Inc. achève le recrutement de l'essai clinique pivot de phase 3 de son produit thérapeutique Mino-Lok pour la récupération des cathéters	02/01	CI
Citius Pharmaceuticals, Inc. publie ses résultats pour l'exercice clos le 30 septembre 2023	29/12	CI
Citius Pharmaceuticals, Inc. annonce la publication dans Frontiers of Immunology des résultats positifs d'une étude sur les tumeurs solides portant sur LYMPHIR ? en association avec un inhibiteur de point de contrôle	31/10/23	CI
Citius Pharmaceuticals va fusionner son unité d'oncologie avec TenX Keane Acquisition ; les actions de Citius augmentent	24/10/23	MT
Citius Pharmaceuticals, Inc. reçoit des directives réglementaires de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis concernant la resoumission prévue de la BLA pour LYMPHIR	08/09/23	CI
Citius Pharmaceuticals, Inc. annonce ses résultats pour le troisième trimestre et les neuf mois se terminant le 30 juin 2023	14/08/23	CI
Citius Pharmaceuticals, Inc. atteint le seuil de 92 événements dans l'essai de phase 3 du Mino-Lok	10/08/23	CI
Citius Pharmaceuticals déclare que la FDA demande des tests de produits améliorés et des contrôles supplémentaires pour le traitement du lymphome cutané à cellules T	31/07/23	MT
Citius Pharmaceuticals, Inc. reçoit une lettre de réponse complète de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour LYMPHIRMC (Dénileukine Diftitox) dans le traitement des patients atteints d'un lymphome cutané à cellules T récurrent ou réfractaire. (Denileukin Diftitox) pour le traitement des patients atteints d'un lymphome cutané à cellules T récidivant ou réfractaire.	29/07/23	CI
Citius Pharmaceuticals, Inc. annonce les résultats positifs de l'étude de phase 2b sur Halo-Lido (CITI-002) pour le traitement des hémorroïdes	20/06/23	CI
Citius Pharmaceuticals, Inc. annonce ses résultats pour le deuxième trimestre et le semestre clos le 31 mars 2023	12/05/23	CI
Citius Pharmaceuticals fait progresser l'essai de phase 3 du Mino-Lok® en réalisant 85 des 92 événements à ce jour	24/04/23	CI
Citius Pharmaceuticals, Inc. Complète le recrutement de l'étude de phase 2b sur Halo-Lido pour le traitement sur ordonnance des hémorroïdes	03/04/23	CI

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