Clearside Biomedical, Inc. annonce ses résultats pour le quatrième trimestre et l'exercice clos le 31 décembre 2022
Le 09 mars 2023 à 22:16
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Clearside Biomedical, Inc. a publié ses résultats pour le quatrième trimestre et l'exercice clos le 31 décembre 2022. Pour le quatrième trimestre, la société a déclaré une perte nette de 9,66 millions USD, contre un bénéfice net de 18,71 millions USD il y a un an. La perte de base par action des activités poursuivies était de 0,16 USD, contre un bénéfice de base par action des activités poursuivies de 0,31 USD il y a un an. La perte diluée par action des activités poursuivies s'est élevée à 0,16 USD, contre un bénéfice dilué par action des activités poursuivies de 0,31 USD il y a un an. Pour l'ensemble de l'année, la perte nette s'est élevée à 32,95 millions d'USD, contre un bénéfice net de 0,376 million d'USD l'année précédente. La perte de base par action des activités poursuivies s'est élevée à 0,55 USD, contre un bénéfice de base par action des activités poursuivies de 0,01 USD il y a un an. La perte diluée par action des activités poursuivies s'est élevée à 0,55 USD, contre un bénéfice dilué par action des activités poursuivies de 0,01 USD il y a un an.
Clearside Biomedical, Inc. est une société biopharmaceutique spécialisée dans l'administration de thérapies au fond de l'il par l'intermédiaire de l'espace suprachoroïdien (SCS). La plateforme d'injection SCS de la société, qui utilise son micro-injecteur SCS breveté, permet une procédure non chirurgicale répétable en cabinet pour l'administration ciblée et compartimentée d'une variété de thérapies à la macula, à la rétine ou à la choroïde afin de préserver et d'améliorer la vision des patients souffrant de maladies oculaires qui menacent la vue. La société développe son propre pipeline de produits candidats à base de petites molécules destinés à être administrés au moyen de son micro-injecteur SCS. Le programme phare de la société, CLS-AX (suspension injectable d'axitinib), pour le traitement de la dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA) néovasculaire, est en phase 2b d'essais cliniques. La société a développé et obtenu l'approbation de son produit, XIPERE (suspension injectable d'acétonide de triamcinolone) pour une utilisation suprachoroïdienne, qui est disponible aux États-Unis par l'intermédiaire d'un partenaire commercial.
CLEARSIDE BIOMEDICAL, INC. 
