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Clearside Biomedical, Inc. nomme Anthony S. Gibney à son conseil d'administration
16/04
CI
Clearside Biomedical nomme Victor Chong directeur médical
18/03
MT
Clearside Biomedical nomme Victor Chong, M.D., MBA au poste de directeur médical
18/03
CI
CLEARSIDE BIOMEDICAL, INC. : Wedbush favorable sur le dossier
13/03
ZM
Clearside Biomedical, Inc. annonce ses résultats pour l'exercice clos le 31 décembre 2023
12/03
CI
Transcript : Clearside Biomedical, Inc., Q4 2023 Earnings Call, Mar 12, 2024
12/03
Clearside Biomedical, Inc. annonce ses résultats pour le quatrième trimestre clos le 31 décembre 2023
12/03
CI
Les actions de Clearside Biomedical baissent après la vente d'actions par le PDG et le directeur financier
22/01
MT
Clearside Biomedical, Inc. annonce des progrès significatifs dans l'étude ODYSSEY de phase 2b de CLS-AX dans la DMLA humide
14/12
CI
Transcript : Clearside Biomedical, Inc., Q3 2023 Earnings Call, Nov 13, 2023
13/11
Clearside Biomedical, Inc. annonce ses résultats pour le troisième trimestre et les neuf mois clos le 30 septembre 2023
13/11
CI
BioCryst Pharmaceuticals et Clearside Biomedical entament une collaboration pour le développement de médicaments
03/11
MT
Biocryst Pharmaceuticals, Inc. et Clearside Biomedical concluent un partenariat pour développer Avoralstat pour l'œdème maculaire diabétique en utilisant le micro-injecteur Scs exclusif de Clearside
03/11
CI
Clearside Biomedical présente les données positives de l'étude OASIS et de l'étude d'extension lors de la 56e réunion scientifique annuelle de la Retina Society
16/10/23
CI
Transcript : Clearside Biomedical, Inc., Q2 2023 Earnings Call, Aug 14, 2023
14/08/23
Clearside Biomedical, Inc. annonce ses résultats pour le deuxième trimestre et le semestre clos le 30 juin 2023
14/08/23
CI
Clearside Biomedical annonce que l'essai a montré un profil d'innocuité favorable pour le traitement de la dégénérescence maculaire
31/07/23
MT
Clearside Biomedical souligne l'excellent profil d'innocuité de CLS-AX et le potentiel de prolongation de la durée de l'effet lors de la présentation des données à la 41e réunion scientifique annuelle de l'American Society of Retina Specialists.
31/07/23
CI
Transcript : Clearside Biomedical, Inc. - Special Call
31/07/23
Transcript : Clearside Biomedical, Inc. - Special Call
17/07/23
Clearside Biomedical commence le recrutement et le dosage dans le cadre de l'essai clinique de phase 2b de CLS-AX pour le traitement de la dégénérescence maculaire néovasculaire liée à l'âge ; les actions montent avant la cloche
17/07/23
MT
Clearside Biomedical annonce que la demande d'Arcatus pour le traitement de l'œdème maculaire uvéitique a été acceptée pour examen en Australie
10/07/23
MT
Arctic Vision, partenaire de Clearside Biomedical en Asie-Pacifique, annonce l'acceptation en Australie de sa demande de nouveau médicament pour l'utilisation suprachoroïdale d'Arcatus pour le traitement de l'œdème maculaire uvéitique
10/07/23
CI
CLEARSIDE BIOMEDICAL, INC. : JonesTrading Institutional Services est acheteur
14/06/23
ZM
Clearside Biomedical, Inc. Ouverture du recrutement pour l'essai clinique de phase 2B Odyssey de Cls-Ax (suspension injectable d'axitinib) dans la DMLA humide
01/06/23
CI
Durée Auto. 2 mois 3 mois 6 mois 9 mois 1 an 2 ans 5 ans 10 ans Max.
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Clearside Biomedical, Inc. est une société biopharmaceutique spécialisée dans l'administration de thérapies au fond de l'il par l'intermédiaire de l'espace suprachoroïdien (SCS). La plateforme d'injection SCS de la société, qui utilise son micro-injecteur SCS breveté, permet une procédure non chirurgicale répétable en cabinet pour l'administration ciblée et compartimentée d'une variété de thérapies à la macula, à la rétine ou à la choroïde afin de préserver et d'améliorer la vision des patients souffrant de maladies oculaires qui menacent la vue. La société développe son propre pipeline de produits candidats à base de petites molécules destinés à être administrés au moyen de son micro-injecteur SCS. Le programme phare de la société, CLS-AX (suspension injectable d'axitinib), pour le traitement de la dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA) néovasculaire, est en phase 2b d'essais cliniques. La société a développé et obtenu l'approbation de son produit, XIPERE (suspension injectable d'acétonide de triamcinolone) pour une utilisation suprachoroïdienne, qui est disponible aux États-Unis par l'intermédiaire d'un partenaire commercial.
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