Corcept Therapeutics Incorporated a annoncé la fin du recrutement pour l'étude CATALYST, une étude de phase 4 examinant la prévalence de l'hypercortisolisme (syndrome de Cushing) chez les patients atteints de diabète de type 2 difficile à contrôler ; les patients atteints d'hypercortisolisme peuvent participer à une étude randomisée et contrôlée par placebo sur Korlym®. CATALYST est une étude prospective de phase 4 en deux parties. La phase de prévalence évalue la prévalence de l'hypercortisolisme chez les patients atteints de diabète de type 2 difficile à contrôler, que l'étude définit comme une hémoglobine A1c supérieure à 7,5 % malgré un traitement optimal.

Les patients de ce groupe dont la valeur du test de suppression de la dexaméthasone est supérieure à 1,8 µg/dL et dont les niveaux de dexaméthasone sont supérieurs à 140 ng/dL sont identifiés comme souffrant d'hypercortisolisme. Sous réserve de satisfaire à des critères de sélection supplémentaires, ces patients sont éligibles pour entrer dans la phase de traitement de CATALYST, au cours de laquelle ils sont randomisés, 2:1, pour recevoir un traitement par Korlym ou un placebo pendant 24 semaines. L'étude CATALYST est menée dans 35 sites aux États-Unis.