Entrada Therapeutics, Inc. a annoncé la fin du dosage des première et deuxième cohortes de son essai clinique de phase 1, ENTR-601-44-101. Entrada prévoit d'annoncer les données de l'essai ENTR-601-44-101 au cours du deuxième semestre de 2024. L'objectif principal de l'essai clinique de phase 1 d'Entrada, en double aveugle et à dose unique ascendante, qui devrait recruter environ 40 participants, est d'évaluer l'innocuité et la tolérabilité d'une dose unique d'ENTR-601-44 chez des volontaires masculins en bonne santé.

Entrada a déjà été informée par la FDA que l'IND pour l'essai clinique de phase 1 du ENTR-601-44 avait été mis en attente clinique. Bien qu'elle ait fourni des informations supplémentaires à la FDA, la société a été informée que l'agence avait refusé de lever la suspension clinique. Il est important de noter que les informations soumises à la FDA soutiennent le lancement de l'essai clinique de phase 1 au Royaume-Uni en septembre 2023.