Gland Pharma Limited a reçu l'approbation de la Food and Drug Administration des États-Unis (USFDA) pour l'acétate de cetrorelix pour injection, 0,25 mg/fiole, fiole à dose unique (produit). Le produit est bioéquivalent et thérapeutiquement équivalent au médicament de référence (RLD), Cetrotide pour injection, 0,25 mg/fiole, de EMD Serono Inc. La société prévoit de lancer ce produit à court terme par l'intermédiaire de son partenaire commercial. Selon IQVIA, les ventes de ce produit aux États-Unis se sont élevées à environ 129 millions de dollars américains pour la période de douze mois se terminant en février 2024.

L'acétate de cetrorelix pour injection est utilisé pour prévenir les montées prématurées de LH chez les femmes qui subissent une stimulation ovarienne contrôlée. Il bloque les effets d'une hormone naturelle appelée hormone de libération des gonadotrophines (GnRH), qui contrôle la sécrétion d'une autre hormone appelée hormone lutéinisante (LH), qui induit l'ovulation pendant le cycle menstruel. Cetrorelix élargit la gamme de produits de fertilité de l'entreprise, soulignant son engagement à développer et à fabriquer des produits injectables complexes pour répondre aux besoins non satisfaits des patients.